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執業藥師考點：阿司匹林解析
阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥，誕生于1899年3月6日。
解析：
阿司匹林(aspirin)，又稱乙酰水楊酸(acetylsalicylic acid)。
藥理作用及應用：
(1)有較強的解熱鎮痛抗風濕作用，常用于各種慢性鈍痛及感冒發熱。對于急性風濕熱患者能迅速改善其臨床癥狀，并可用作鑒別診斷。是目前治療風濕及類風濕性關節炎的首選藥物，最好用至最大耐受量。
(2)能使PG合成酶活性中心的絲氨酸乙酰化而失活，減少血栓素(TXA2)的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。小劑量應用可較好的抑制TXA2合成，而不致影響前列環素(PGI2)合成。因而，防治缺血性心臟病建議日服50mg～75mg;防止腦血栓形成可日服30～50mg.
藥動學特點
(1)口服小劑量(1g以下)乙酰水楊酸時，其代謝按一級動力學進行，半衰期約2～3小時。當用量≥1g時，其代謝方式變為零級動力學，半衰期延長至15～30小時，如劑量再增大，可出現水楊酸中毒。因而長期大量應用治療風濕及類風濕性關節炎時，最好進行血藥濃度監測，據此以確定給藥劑量及間隔時間。
(2)乙酰水楊酸為弱酸性藥物，當應用過量時，可采用堿化尿液的方式加速其排泄，降低其血藥濃度。
主要不良反應：
(1)胃腸道反應
較大劑量口服可引起胃潰瘍及不易察覺的胃出血，與它抑制胃粘膜合成PG，減少了內源性的粘膜保護因子有關。
(2)凝血障礙
由于抑制血小板聚集可使出血時間延長，大劑量還能抑制凝血酶原形成，造成出血傾向。可用維生素K預防。
(3)過敏反應
除常見的過敏反應外，某些哮喘患者用藥后可誘發“阿司匹林哮喘”。其發生機理為此類藥抑制環氧酶，PG合成受阻，但不影響脂氧酶，致使引起支氣管收縮的白三烯增多，而誘發哮喘。
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