中西醫結合助理醫師考試《藥理學》沖刺題及答案

時間:2024-06-25 09:41:00 中西醫結合助理執業醫師 我要投稿
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2017中西醫結合助理醫師考試《藥理學》沖刺題及答案

  沖刺題一:

2017中西醫結合助理醫師考試《藥理學》沖刺題及答案

  第 1 題.有機磷可使支氣管、胃腸道平滑肌興奮,屬于( )。

  A. 毒蕈堿樣作用

  B. 煙堿樣作用

  C. 遲發作用

  D. 阿托品化作用

  答案:A

  第 2 題.有機磷作業職業健康體檢的實驗室必做項目是( )。

  A. 膽堿酯酶活性

  B. 血清BLT

  C. 尿酸

  D. 點彩紅細胞

  答案:A

  第 3 題.有機磷農藥不引起( )。

  A. 心肌損害

  B. 肺纖維化

  C. 支氣管哮喘

  D. 過敏性皮炎

  答案:B

  第 4 題.有機磷農藥理化特性不包括( )。

  A. 遇堿失效

  B. 大蒜臭味

  C. 難溶于水

  D. 比重小于1

  答案:D

  第 5 題.搶救有機磷中毒解毒藥物是( )。

  A. 解磷定

  B. 二巰基丁二酸鈉

  C. 硫代硫酸鈉

  D. 丙二胺

  答案:A

  第 6 題.遲發性神經病(OPIDN)一般發生在( )。

  A. 慢性中毒恢復后

  B. 急性中毒恢復后

  C. 慢性中毒期

  D. 急性中毒期

  答案:B

  第 7 題.人體對有機磷的主要排泄途徑是( )。

  A. 糞便

  B. 汗液

  C. 呼出氣

  D. 尿液

  答案:D

  第 8 題.有機磷農藥侵入體內的途徑不包括( )。

  A. 完整皮膚

  B. 呼吸道

  C. 消化道

  D. 呼出氣

  答案:D

  第 9 題.有機磷作業在崗期間職業健康檢查周期是( )。

  A. 1年

  B. 2年

  C. 3年

  D. 4年

  答案:B

  第 10 題.有機磷殺蟲劑作業的職業禁忌證是( )。

  A. 貧血

  B. 腹膜炎

  C. 嚴重的皮膚病

  D. 哮喘

  答案:C

  沖刺題二:

  1.特異性藥物的作用機制不包括下列哪一項:A

  A.影響細胞膜離子通道 B.影響免疫功能 C.升高滲透壓 D.影響物質轉運

  2.下列有關受體的敘述不正確的是:D

  A受體存在于細胞膜或細胞內,能識別、結合特異性配體并發生特定效應的大分子物質。

  B受體的向上調節是受體的數目增多、親和力增加或效應力增強。

  C受體不是酶的底物或酶的競爭物。

  D部分激動藥有較高的內在活性,而親和力較低。

  3.下列關于藥物被動轉運的敘述哪一項是錯誤的:B

  A藥物從濃度高側向低側轉運 B不消耗能量而需載體

  C受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響 D當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止

  4.易化擴散是:D

  A不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的主動轉運

  B不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有競爭性抑制的主動轉運

  C耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的被動轉運

  D不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的被動轉運

  5.主動轉運的特點是:A

  A由載體進行、消耗能量 B由載體進行、不消耗能量

  C不消耗能量、無競爭性抑制 D消耗能量、無競爭性抑制

  6.酸化尿液,可使弱酸性藥物經腎排泄時:B

  A解離多、重吸收多、排出少 B解離少、重吸收多、排出少

  C解離多、再吸收少、排出少 D解離少、重吸收少、排出多

  7.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是:B

  A在殺菌上有協同作用 B兩者競爭腎小管的分泌通道

  C對細菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產生

  8.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是:B

  A藥物從給藥部位進入血液循環的過程 B口服給藥通過首過效應而吸收減少

  C舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應下降D皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

  9.以下給藥途徑中,吸收速度最快的是:C

  A靜脈注射 B肌內注射 C吸入 D口服

  10.藥物肝腸循環影響了藥物在體內的:D

  A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續時間

  11.藥物與血漿蛋白結合后,則:E

  A藥物作用增強 B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D藥物分布加快

  E以上都不是

  12.藥物與血漿蛋白結合率高,則藥物的作用:C

  A起效快 B起效慢 C維持時間長 D維持時間短

  13.藥物通過血液進入組織器官的過程稱為:B

  A吸收 B分布 C生物轉化 D排泄

  14.藥物在體內的生物轉化是指:C

  A藥物的活化 B藥物的滅活 C藥物的化學結構的變化 D藥物的消除

  15.硝酸甘油口服,經門靜脈進入肝,再進入體循環的藥量約10%左右,這說明:C

  A該藥活性低 B該藥效能低 C首過效應顯著 D排泄快

  16.按恒比消除的藥物,其半衰期:D

  A隨用藥劑量而變 B隨給藥途徑而變 C隨血漿濃度而變 D固定不變

  17.藥物吸收達到血漿穩態濃度時意味著:D

  A藥物作用最強 B藥物的吸收過程已完成 C藥物的消除過程正開始

  D藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E藥物在體內分布達到平衡

  18.在恒量、定時按半衰期給藥時,為縮短達到穩態濃度的時間,應:B

  A增加每次給藥量 B首次加倍 C連續恒速靜脈滴注 D縮短給藥間隔

  19.下列屬于局部作用的是:E

  A普魯卡因的浸潤麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用

  C洋地黃的強心作用 D魯米那的鎮靜催眠作用 E氫氧化鋁的抗酸作用

  20.選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現:A

  A副作用較多 B毒性較大 C過敏反應較劇 D容易成癮

  21.副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應:A

  A治療量 B極量 CLD50 D中毒量

  22.質反應的量效曲線可以為用藥提供何種參考:C

  A藥物的毒性性質 B藥物的療效大小 C藥物的安全范圍 D藥物的體內過程

  23.A藥的LD50值比B藥大,說明:B

  AA毒性比B大 BA毒性比B小 CA的效能比B大 DA的效能比B小

  24.下列有關受體的論述種,錯誤的是:D

  A受體是一種大分子物質 B受體位于細胞內

  C受體與藥物的結合是可逆的 D受體的數目無限,故無飽和性

  25.藥物與特異性受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于:D

  A藥物的作用強度 B藥物的劑量大小 C藥物是否具有親和力 D藥物是否具有效應力

  26.下列關于受體阻斷劑的描述中,錯誤的是:C

  A有親和力,無效應力 B無激動受體的作用

  C效應器官必定呈現抑制效應 D可與受體結合而阻斷激動劑與受體的結合

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