驗收人員的崗位職責

時間:2021-10-28 17:30:03 崗位職責 我要投稿

驗收人員的崗位職責

  在社會一步步向前發展的今天,崗位職責的使用頻率逐漸增多,任何崗位職責都是一個責任、權力與義務的綜合體,有多大的權力就應該承擔多大的責任,有多大的權力和責任應該盡多大的義務,任何割裂開來的做法都會發生問題。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢?以下是小編為大家收集的驗收人員的崗位職責,僅供參考,大家一起來看看吧。

驗收人員的崗位職責

  驗收人員的崗位職責1

  一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;

  二、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

  三、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;

  四、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

  五、規范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

  驗收人員的崗位職責2

  1、按質量體系程序的'規定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收,對入庫有關質量要求負責。

  2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收,驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;

  3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經驗收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區或掛黃色標識。

  4、經驗收不合格或質量有問題的藥品,應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。

  5、在驗收中,對質量有疑問的藥品,應掛黃牌標識,并即時向質量管理負責人妥善處理。

  6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄,包括質量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

  7、在驗收中發現破損和短缺,應主動和發貨方聯系,以減少損失。

  驗收人員的崗位職責3

  一、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品質量第一關;

  二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;

  三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行,藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

  五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性,驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;

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