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質(zhì)量管理體系員的崗位職責（精選21篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，崗位職責是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編為大家收集的質(zhì)量管理體系員的崗位職責（通用16篇），歡迎大家分享。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇1
1、負責公司生產(chǎn)產(chǎn)品的樣件、批量進料檢驗，嚴格執(zhí)行驗收標準，對進料是否合格做出明確判斷
2、負責組裝在線監(jiān)督檢查、確認裝配過程質(zhì)量的`符合性（符合圖紙、規(guī)范、標準、作業(yè)指導書等）
3、及時反饋檢驗過程中的各類質(zhì)量問題，并做好相應的統(tǒng)計、記錄、標識及跟蹤工作
4、按檢驗清單要求對成品進行最終檢驗，確保成品符合相關(guān)要求
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇2
1、負責電機電控相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗與記錄及其相關(guān)報表編制。
2、負責產(chǎn)品質(zhì)量信息的'傳遞，質(zhì)量問題的反饋、處理工作。
3、負責質(zhì)量問題的跟蹤解決，協(xié)調(diào)協(xié)調(diào)相關(guān)人員整改并驗證。
4、貫徹執(zhí)行并參與公司質(zhì)量體系推進工作要求。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇3
1、負責汽車零部件沖壓、焊接產(chǎn)品相關(guān)檢驗工作（判定潛在的或已經(jīng)出現(xiàn)缺陷）；
2、負責現(xiàn)場不良品管控工作；
3、對檢驗數(shù)據(jù)的'真實性、準確性、完整性負責；
4、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇4
一、生產(chǎn)質(zhì)檢員崗位職責：
1、1年以上質(zhì)檢員工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先
2、熟悉QC檢驗手法及控制流程、了解ISO9001質(zhì)量體系
3、良好的溝通與合作精神、認真負責的工作態(tài)度
二、食品質(zhì)檢員崗位職責：
食品工程專業(yè)，能系統(tǒng)掌握檢驗操作流程及規(guī)范要求；負責生產(chǎn)工藝流程全面質(zhì)量跟蹤，協(xié)助生產(chǎn)廠長完成每日生產(chǎn)任務；協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標準；對所承擔的工作全面負責。
三、工程質(zhì)檢員崗位職責：
1、有質(zhì)檢員證、有經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、細心嚴謹，有良好的`職業(yè)素質(zhì)、團隊精神及溝通協(xié)調(diào)能力。
3、能適應駐外施工現(xiàn)場工作。
4、原則性強，不怕得罪人，心胸大度。
四、械行業(yè)質(zhì)檢員崗位職責：
責任心強，熟練使用各類量具，熟悉圖紙，在機械行業(yè)有2年以上的工作經(jīng)驗。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇5
1、協(xié)助搞好施工質(zhì)量核查、復核工程量；
2、協(xié)助項目經(jīng)理做好工程的資料收集、保管和歸檔；
3、負責項目施工期間的安全防范；質(zhì)量報驗、報檢前的自檢工作及報驗、報檢；
4、合理安排、科學引導、順利完成本工程的'各項施工任務；
5、堅持原則、正確反映質(zhì)量情況，嚴格質(zhì)量管理；
6、參加工程竣工交驗，負責工程完好保護；
7、領導交辦的其他任務。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇6
1、按檢驗規(guī)程對各工序產(chǎn)品進行檢驗并記錄；對各工序的關(guān)鍵過程參數(shù)進行檢測并記錄；
2、對各工序完成件檢查后在流轉(zhuǎn)卡上確認；對各工序的.返工/返修件進行檢驗確認，并記錄；
3、對于需要進行金相、硬度等試驗的產(chǎn)品，及時開出試驗委托單，送交相關(guān)試驗室；
4、應完成對試驗檢測設備的維護工作，對試驗檢測設備要定期進行保養(yǎng)工作。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇7
1、負責原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及GP12產(chǎn)品的檢驗，并做好各項質(zhì)量檢驗記錄
2、熟悉各種檢驗工具，并能獨立使用與操作
3、通過各《檢驗規(guī)范》熟悉掌握產(chǎn)品質(zhì)量特性及接收標準
4、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)進行控制、檢驗與監(jiān)督，并處理工序產(chǎn)品的不良品
5、做好檢驗產(chǎn)品的狀態(tài)標識，合格品、待確認品、不良品的歸納并粘貼相對應標簽，并記錄檢驗情況，記錄表單中做好記錄
6、完成直接上級交辦的`其他任務
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇8
1、負責車輛維修自檢、互檢工作的監(jiān)督
2、負責按吉利汽車總檢要求，對車輛維修質(zhì)量進行總檢工作
3、負責對車輛維修質(zhì)量進行，統(tǒng)計記錄、分析、提出改善建議
4、協(xié)助做好質(zhì)量檔案管理工作（總檢記錄表、內(nèi)返、外返單等）
5、協(xié)助做好4S店有關(guān)質(zhì)量的'改進工作計劃；
6、負責協(xié)助技術(shù)總監(jiān)完成月度維修質(zhì)量分析報告和維修案例的編制與上報；
7、負責參加行業(yè)的業(yè)務培訓和年審工作等；
8、完成上級領導安排的其他工作。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇9
1、負責倉庫日常物資的驗收質(zhì)檢、入庫質(zhì)檢、工作；
2、負責倉庫日常物資的復核工作，倉庫產(chǎn)品總類高達200多種，前期需熟悉產(chǎn)品。
3、負責相關(guān)單證的保管與存檔；
4、倉庫數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、存檔、帳務和系統(tǒng)數(shù)據(jù)的.輸入；
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇10
1、負責煤炭、煤氣、鋼坯及產(chǎn)品的理化檢驗工作。
2、對所化驗的試樣要認真檢查，并保證化驗的準確性。
3、按有關(guān)規(guī)程配制藥品，并例行節(jié)約，防止浪費。
4、維護好有關(guān)設備及化檢驗用品。
5、及時出具化檢驗報告，在化檢驗不合格時及時提示并反饋到質(zhì)檢部。
6、做好化檢驗記錄。
7、搞好化檢驗室的衛(wèi)生和安全操作。
8、保證試樣理化檢驗的準確性并對報告簽發(fā)的'及時性、準確性負責。
9、協(xié)調(diào)好理化檢驗室人員工作安排，保證各項理化檢驗工作正常進行。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇11
1、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
2、按作業(yè)指導書及相應流程對材料備件進行檢驗，填寫檢驗記錄，并提交質(zhì)量主管。
3、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對生產(chǎn)過程質(zhì)量進行檢驗控制，及時上報批量質(zhì)量問題。
5、對成品出貨進行檢驗控制，確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
質(zhì)量管理體系員的.崗位職責 篇12
1、收集外發(fā)工廠的生產(chǎn)進度、訂單安排情況；
2、負責產(chǎn)品的跟單工作，監(jiān)督外發(fā)工廠生產(chǎn)進度和質(zhì)量，完成中期、后期的質(zhì)量檢驗報告，并督促確保其能按期出貨；
3、處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況或突發(fā)事件，及時提出解決問題的`建議，及時上級提交匯報；
4、負責訂單生產(chǎn)過程中的信息匯總、匯報和反饋，跟蹤物資使用和數(shù)量情況；
5、有基本的電腦操作水平，熟練使用WORD、EXCEL電腦文檔。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇13
1、負責生產(chǎn)車間的產(chǎn)品質(zhì)量檢查工作。
2、做好生產(chǎn)階段的中間檢查，填寫中間檢查記錄臺賬。
3、對當班產(chǎn)品的尺寸、負差、產(chǎn)品分類，分號及表面質(zhì)量問題負總責。
4、監(jiān)督各崗位的質(zhì)量檢查情況，統(tǒng)籌各工序的檢查工作。
5、做好廢品及改制品的判定及分類工作。
6、出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時及時向質(zhì)檢部報告，落實好質(zhì)檢部關(guān)于質(zhì)量管理的各項規(guī)定。
7、監(jiān)督做好本班組的質(zhì)量檢查記錄，并對數(shù)據(jù)的.完整性、準確性負責。
8、維持好本班組的勞動紀律及崗位均衡，保證工作正常進行。
9、搞好本班組的安全生產(chǎn)工作。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇14
1、負責日常生產(chǎn)的質(zhì)量檢驗。
2、負責原材料、外購件、外協(xié)加工件的入庫檢驗。
3、負責產(chǎn)成品總檢并簽發(fā)合格證。
4、編制質(zhì)量管理制度，并負責執(zhí)行；起草質(zhì)量通報并負責執(zhí)行。
5、提議召開定期或臨時質(zhì)量會議。
6、參與車間工藝工裝的.準備，評價工藝工裝的可靠性。
7、協(xié)調(diào)技術(shù)部門就廢次品處理簽署意見。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇15
1、樹立質(zhì)量是企業(yè)的生命，熱愛本職，增強責任心。
2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級質(zhì)量標準，盡職盡責地完成本職工作。
3、工作做到跟蹤檢驗不誤檢，不漏檢。理化、技術(shù)等數(shù)據(jù)準確無誤，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時匯報。
4、認真履行工作職責，做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進行下一道工序，確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。
5、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的`質(zhì)量，指導員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進入成品，造成質(zhì)量事故。
6、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測設備（器具），認真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
7、產(chǎn)品未出廠前，對產(chǎn)品的質(zhì)量負有主要責任。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇16
1、跟進大貨生產(chǎn)進度，做好質(zhì)量管控工作，確保訂單按時出貨；
2、根據(jù)質(zhì)量檢驗制度對出貨的`成品進行全檢，以保證服裝品質(zhì)，如服裝的版型、面料、色差、線頭、破損等；
3、對質(zhì)檢問題進行記錄、分析，并制定解決方案和預防措施；
4、季末殘次品統(tǒng)計，判定殘次品原因，保證判定的合理性，殘次品維修，保證維修的質(zhì)量和及時性，并做好相應登記
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇17
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的.申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負責組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查
19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇18
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負責對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的`質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇19
1.承擔藥店藥品質(zhì)量的主要責任。
2.負責藥店的日常管理。
3.負責提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責。
4.應當由執(zhí)業(yè)藥師擔任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責，可開展處方審核和藥學服務工作。
5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。
6.負責藥店質(zhì)量管理機構(gòu)的設置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。
7.審定藥店質(zhì)量管理制度。
8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。
9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內(nèi)部管理機構(gòu)方案。
11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項制度的實施情況。
12.決定職工的.聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。
13.負責藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。
14.負責外來客人的接待及組織外來人員參觀、學習等工作。
15.負責辦公用品、辦公設備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。
16.負責藥店證照、年檢、更換等事宜。
17.負責藥店員工培訓計劃的制訂、組織實施。進行學歷及技術(shù)證書的審核、確認，每年組織員工進行健康檢查，對健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓、健康檔案。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇20
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進鋼坯質(zhì)量的提高。
3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責任，提出防范措施和整改方案。
4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。
11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審
14、負責與上級質(zhì)量部門的`聯(lián)絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質(zhì)量管理體系員的崗位職責 篇21
職能權(quán)限:
1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫(yī)學相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標準;
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標準等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;
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