藥企崗位職責

時間:2024-10-20 09:19:17 崗位職責 我要投稿

藥企崗位職責6篇

  在現實社會中,崗位職責的使用頻率逐漸增多,制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?以下是小編收集整理的藥企崗位職責,僅供參考,大家一起來看看吧。

藥企崗位職責6篇

藥企崗位職責1

  1、負責藥品的質量檢驗,使其能取得進入市場的合格證.藥品的質量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。

  2、負責公司認證檢查等事宜;書寫質檢報告并向上級匯報。

  3、督促本單位認真貫徹國家的'價格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價格主管部門的有關規(guī)定,積極參與本單位價格、收費的立項和調整。

  4、貫徹公平、合法和誠實守信的原則,依據生產經營成本和市場供求狀況,為本單位價格決策提出建議,對本單位的價格和收費行為進行規(guī)范。

  5、開展價格調研,采集價格信息,監(jiān)督實施價格決策,配合當地價格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產經營成本,運用現代市場營銷觀念,研究有利于增強市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經濟效益的價格策略。

藥企崗位職責2

  1、各類物料和留樣觀察產品及工藝用水的檢測;

  2、負責對樣品按規(guī)定的標準和檢驗規(guī)程進行檢驗,及時、準確地出具檢驗結果,填寫原始記錄;

  3、負責自己使用的儀器、設備的`維護保養(yǎng)和正確使用;

  4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產工藝、生產設備的驗證工作;

  5、負責檢驗用標準液、滴定液的配制、標定和復標工作。

  6、負責GMP記錄的編寫。

  任職要求:

  1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

  2、熟悉獸藥GMP基礎知識及藥品行業(yè)各項質檢標準

  3、會使用各種測量工具熟練使用,熟悉常規(guī)的化學檢驗

  4、有獸藥GMP報批及復檢經驗者。

藥企崗位職責3

  1、編制質量管理制度、管理標準、管理規(guī)程和管理記錄;

  2、質量監(jiān)控、車間物料到產品的質量監(jiān)控工作;質檢、實驗器具的使用、保管和維護工作;

  3、貨品、包材入庫檢驗,各物料的取樣、留樣,產成品退換貨的`質量問題等;

  4、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范,認真做好質量記錄和標識,按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

藥企崗位職責4

  職位描述:

  1.專業(yè)地達成銷售業(yè)績

  (1.1)依照公司政策和行為準則,有效實施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術和工作計劃(poa),現場策略計劃和地區(qū)計劃

  (1.2)定期根據銷售目標審查地區(qū)銷售成果,并采取適當措施以保證銷售業(yè)績達到預期目標

  (1.3)確保成熟產品和新產品平衡,將新近推出的'產品和重要產品推廣至醫(yī)院和診療機構

  (1.4)以外部銷售數據為標準衡量與競爭對手開展競爭

  2.地區(qū)業(yè)務規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)

  (2.1)對市場和競爭對手實施swot分析,以開拓業(yè)務機會

  (2.2)根據主要業(yè)務目標制定地區(qū)業(yè)務計劃,并合理分配資源(如培訓時間、預算等)以實現xxx銷售效果

  (2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務計劃的實施,確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶

  (2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務計劃,以確保妥當實施預期工作和計劃,同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶

藥企崗位職責5

  崗位職責:

  1、負責生產線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。

  2、負責部分樣品的.取樣工作。

  3、負責不良反應涉及的部分工作。

  4、領導交辦的其他工作。

  任職要求:

  1、制藥或中藥學等相關專業(yè),本科及以上學歷。

  2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。

  3、有初級以上職稱優(yōu)先。

  4、有藥企無菌工作經驗人員優(yōu)先。

  5、能適應倒班工作。

藥企崗位職責6

  工作職責:

  1、完善公司安全及職業(yè)健康系統管理制度,負責所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

  2、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓;

  3、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風險識別,并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;

  4、負責建設項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理,及政府申報工作;

  5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;

  6、負責牽頭事故事件的調查處理及后續(xù)整改的跟蹤;

  7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

  8、完成領導交代的.臨時性工作。

  任職資格:

  1、本科以上學歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè),2年以上職業(yè)健康防護技術經驗,5年以上醫(yī)藥化工安全生產管理工作經驗。

  2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

  3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經驗者,優(yōu)先錄取;

  4、有良好的溝通表達能力,專業(yè)技能扎實,看懂工程圖紙。

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