藥品生產個人簡歷

時間:2024-05-03 08:20:52 個人簡歷范文 我要投稿

藥品生產個人簡歷范文范文

  時光在流逝,從不停歇,我們找工作的日子已悄悄來臨,需要為此寫一份簡歷了哦。那么如何寫簡歷才簡練、明確呢?以下是小編幫大家整理的藥品生產個人簡歷范文范文,歡迎閱讀與收藏。

藥品生產個人簡歷范文范文

藥品生產個人簡歷范文范文1

  姓名:

  性別:

  男

  出生年月:

  ***

  聯系電話:

  學歷:

  本科

  專業:

  生物化學與分子生物學

  工作經驗:

  3年

  民族:

  漢

  畢業學校:

  ***理工大學

  住址:

  ***

  電子信箱:

  自我簡介:

  思維敏捷,行事嚴謹,責任心強,有優秀的組織協調能力和團隊合作意識。

  喜歡挑戰,善于應變,能夠承受壓力及適應快節奏的工作,積極并富于創新,具有很強的語言及文字表達能力。

  較長時間的實驗室工作經驗,熟練掌握常規實驗室操作技能,如蛋白、酶的實驗室精制純化,分子生物學相關實驗,流感病毒研究相關的病毒培養,檢測,細胞培養等實驗。

  能熟練操作并簡單維修、維護各種常規儀器,如:高效氣相色譜、akta等。

  求職意向:

  目標職位:

  質量控制(qc)·質量檢驗|生物工程·生物制藥|藥品生產·質量管理|其他職位(生物·制藥·化工·環保類) |售后支持工程師

  目標行業:

  制藥·生物工程|檢驗·檢測·認證|教育·培訓·科研·院校|專業服務(咨詢·財會·法律等) |政府·非營利機構

  期望薪資:

  面議

  期望地區:

  ***

  到崗時間:

  面談

  工作經歷:

  20xx.9—20xx.2

  中國***疾控中心病毒病預防控制所國家流感中心

  實驗室工作人員

  職責和業績:

  1、承擔建立疫苗相關的反向遺傳技術平臺部分工作。包括:構建以pcqi質粒為載體,包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及內部基因的質粒。

  目前已完成a型骨架,b型骨架,以及a型5株代表株,b型2株代表株表面基因的質粒構建。該部分工作已經基本完成。

  2、篩選能夠用于疫苗生產的b型流感病毒的雞胚高產株,目前毒株篩選已經完成,基因分析正在進行。

  3、構建以pvrc為載體的,攜帶20xx h1n1病毒以及經典豬流感病毒表面基因的質粒,為包裝假病毒進行下一步實驗做準備。

  4、完成國家流感中心實驗室glp認證,目前已完成若干實驗技術的標準操作規程的撰寫。

  20xx.7—20xx.7

  ***生物工程有限公司

  制造擔當

  職責和業績:

  1、擔當部門內產品酶、蛋白的精制提純及質量檢測(qc)工作,已獨立完成若干批次的產品精制生產。

  2、從事課內資料整理、報告書制作、英文文獻翻譯及整理,及時更新并完善了課內產品說明,建立了更加規范的報告模板,通過搜集分析文獻信息,提出若干改進建議,對精制流程進行了優化。

  3、負責組織課內成員專業理論知識講座,調動了課內工作人員的學習積極性,讓大家在交流過程中提高了專業知識水平,鍛煉了演講表達能力,同時增進了團隊的合作及友誼。

  教育培訓:

  20xx.9—20xx.7

  ***理工大學

  碩士

  專業:

  生物化學與分子生物學

藥品生產個人簡歷范文范文2

  姓名:

  一年以上工作經驗|男|25歲(1991年7月9日)

  居住地:上海

  聯系電話:

  e—mail:

  最近工作[6個月]

  公司:xx有限公司

  行業:制藥/生物工程

  職位:藥品生產專員

  最高學歷

  學歷:本科

  專業:藥物化學

  學校:上海交通大學

  良好的醫藥專業背景,了解基礎醫學、臨床醫學和藥學的基本知識,了解藥事法律和政策,熟悉醫藥研發的過程,對醫藥行業有大致的了解。具有團隊合作精神。開放的性格,良好的人際溝通能力。積極的工作態度與解決問題的`能力,豐富的新藥研發和工藝開發經驗。

  求職意向

  到崗時間:一個月之內

  工作性質:全職

  希望行業:制藥/生物工程

  目標地點:上海

  期望月薪:面議/月

  目標職能:藥品生產專員

  工作經驗

  20xx/3—20xx/9:xx有限公司[6個月]

  所屬行業:制藥/生物工程

  研發部藥品生產專員

  1、按照gmp要求進行生產,確保產品質量合格,不合格半成品不得流入下一工序。

  2、按規定進行生產,負責批生產原始記錄及其它記錄填寫。

  3、對本組操作間的清潔狀況、設備的清潔及完好狀況、工藝條件進行檢查。

  20xx/6—20xx/1:xx有限公司[7個月]

  所屬行業:制藥/生物工程

  研發部藥品生產專員

  1、組織、實施公司研發藥品的注冊工作,負責臨床試驗項目策劃、管理與實施。

  2、開展國際合作和學術交流,建立和sfda的良好關系。

  3、開拓藥物臨床試驗市場,建立與cro和國內外藥廠的合作關系。

  教育經歷

  20xx/9—20xx/6上海交通大學藥物化學本科

  證書

  20xx/12大學英語四級

  語言能力

  英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

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