鄉村獸藥管理制度
隨著社會不斷地進步，制度的使用頻率逐漸增多，制度對社會經濟、科學技術、文化教育事業的發展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編收集整理的鄉村獸藥管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
鄉村獸藥管理制度1
一、應當按照《獸藥管理條例》等相關規定合理用藥，不得使用假劣獸藥和禁用的藥品及其他化合物。
二、購進和使用獸藥應當嚴格把關，建立真實、完整的記錄。藥房人員應當對獸藥名稱、規格、批準文號、生產批號、生產廠家、外觀質量等內容逐項進行核對，簽字后方可入庫、使用。
三、庫存藥品應當按劑型、用途分類，并按藥理作用系統存放保管。采取有效監控措施，注意藥品存放環境、溫濕度等要求，近效期藥品及時登記。
四、特殊藥品的管理如麻醉性藥品，必須采取有效的安全保管防范措施，實行雙人雙鎖保管制度，專帳記錄。采購、保管、調配、使用必須嚴格，并指定專人負責。管理人員必須把好使用關，依據有關規定，專方、限量使用，消耗要逐日統計。
五、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應的，應當立即向所在地人民政府獸醫主管部門報告。
鄉村獸藥管理制度2
為了認真貫徹《獸藥管理條例》、《農產品質量安全法》、《動物防疫法》以及中央一號文件提出要“加快完善農產品質量安全標準體系，建立農產品質量安全追溯制度”等有關法律法規，進一步加大對全市養殖場(戶)使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產品質量的安全，特制訂本制度。
1 規范購藥
1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規格、批準文號、生產廠家、生產日期、有效期、購銷單位、購銷數量、購入日期等項目，保證購進獸藥的質量。每次購藥要索取進貨單和收款發票，與購藥記錄同時保存三年以上。
1.2 購藥必須從正規廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經營許可證》和《工商營業執照》)進藥，并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。
1.3 不準選購農業部公告560、596、627、709、720號所公布的廢止獸藥品種。
2 合理用藥
2.1 嚴格按照農業部規定，禁止在食品動物飼養過程中使用下列獸藥：
2.1.1 β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。
2.1.2 激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。
2.1.3 有雌激素樣作用的物質：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。
2.1.5 氨苯砜及制劑。
2.1.6 硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。
2.1.8 催眠、鎮靜類：略。
2.1.9 殺蟲劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。
2.1.10 各種汞制劑。
2.1.11 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。
2.1.12 催眠、鎮靜類：氯丙嗪、其鹽、酯及制劑。
2.1.13 硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
2.2 科學合理用藥。
2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發生畜禽中毒。
2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的.藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應適當超過規定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保證療程用藥時間。藥物連續使用時間，必須達到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。
2.2.6注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴格控制劑量，并嚴格執行安全停藥期。
2.2.7 使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規范，并保留三年以上。
3 強化管藥
3.1 養殖場(戶)必須隨時接受市獸藥管理部門執法人員對獸藥使用情況的監督檢查和抽樣。
3.2 執法人員一旦發現使用禁用獸藥或假劣獸藥的養殖場(戶)，除沒收藥品外，還要依照《獸藥管理條例》等法規給予處罰。
3.3 若出售畜產品獸藥殘留量超標給他人生命造成危害的，依法追究刑事責任。造成損失的，要承擔賠償。同時對有害畜產品按《動物防疫法》規定依法銷毀。
3.4 假劣獸藥的識別標準
3.4.1 按《獸藥管理條例》47規定，有下列情形之一的，為假獸藥：
①以非法獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;
②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國家標準不符合的(包括套用正規廠家批準文號的)。
3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：
①農業部規定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過GMP認證的獸藥;
②變質的;
③被污染的;
④所標明的適應癥或者功能主治超出現規定范圍的。
3.4.3 按照《獸藥管理條例》48條規定，有下列情形之一的，為劣獸藥：
①成份含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成份的;
②不標明或者更改有效期或者超過有效期的;
③不標明或者更改產品批號的;
④其他不符合獸藥國家標準的假獸藥。
鄉村獸藥管理制度3
一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。
二、保管員在新購藥品、器械時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。
三、建立用藥申報制度
1、各生產區獸醫主管到總藥房取藥，常規藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內反饋給豬場技術管理部說明情況。
2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經公司分管經理批準。
四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，飼養員一律不準隨便取藥，司藥員必須監督執行。
五、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領給。
六、所有器械根據生產單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫、防疫員填寫，獸醫主管及時核對藥品領取和使用數量，發現問題及時處理。
七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數量，依據要求派專人消毀和無害化處理。
八、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產廠家、批準文號，使用豬只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。
九、獸藥的使用依照上海市《規模化養豬場生產技術規范》標準執行。
十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用藥品，嚴格執行允許使用藥品休藥期，由獸醫主管負責落實，如造成危害，由場長和主管獸醫負責解釋并承擔責任。
十一、以上各項必須嚴格執行。
鄉村獸藥管理制度4
一、管理
1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所須獸藥必須是通過GMP認證廠家生產的，并依法取得產品批準文號的產品;
2、所購進的獸藥產品與標簽或說明書、產品質量合格證核對無誤;
3、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚;
4、處方藥、非處方藥應分柜擺放;
5、不購進和使用假劣獸藥、違禁獸藥;
6、有專人管理，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清賬一次，賬物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所用獸藥的質量;
8、超過有效期、變質的藥品按規定處理
二、使用
1、所用獸藥符合《中華人民共和國獸藥典》、《中華人民共和國獸藥規范》《獸藥質量標準》、《獸藥生物制品質量標準》、《飼料藥物添加劑使用規范》等相關規定;
2、在使用獸藥時，做好診療記錄，包括病種、使用豬豬舍號、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱、使用方法、時間、休藥期、使用人等;
3、獸藥(含生物制品)的使用，必須按使用說明進行操作，必要時可根據本場情況和畜禽生理、病理等情況進行適當調節，但必須請示主管領導同意后執行;
4、嚴禁濫用、亂用抗生素類藥物;
5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國家禁止使用的藥物;
6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物，防止二次感染。
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